옥시토신 추출 : 건조된 *수룡*분말 100g과 석영분말 30g을 취하여 볼밀에 넣고 증류수를 첨가한 후 같은 방법으로 4회 추출한다. 증류수의 첨가량은 1.4L 2회, 1.3L 2회입니다. 각 추출은 45분간 지속되며 이후 원심분리됩니다. 액체를 모으고 잔류물을 다시 추출하십시오. 네 가지 추출물을 결합하여 옥시토신 용액을 얻습니다. 즉, 건조된 *Pterocarya stenoptera* 분말[물, 볼밀] → 옥시토신 추출물(크로마토그래피 분리)입니다.
0.25% 아세트산 용액 20L에 전처리된 합성 제올라이트 1500g을 첨가하고 저어주고 교환 컬럼에 붓습니다. 아세트산 용액이 제올라이트 표면 위 2~3cm까지 떨어지면 추출물을 첨가합니다. 적절한 유량으로 백색 탁한 액체(주로 pI 7.7로 인해 옥시토신을 함유하고 바소프레신은 pI 10.9를 가지므로 양이온으로 쉽게 흡착됨)를 수집합니다. 추출물 수준이 제올라이트 표면까지 떨어지면 즉시 증류수를 추가하고 모든 액체가 흘러나올 때까지 탁한 액체를 계속 수집합니다. 탁한 용액을 빙초산으로 pH 3.5로 조정하고 수욕에서 95도까지 급속 가열하여 3분간 유지한 후 급냉시켜 밤새 냉장보관하였다. 과정은 옥시토신 추출물 [HAc, 합성 제올라이트 컬럼] → 탁한 용액 [HAc, 가열] → 분리 용액 (흡착, 용출)이었습니다. 다음날 냉장보관된 용액을 여과하고, 여액에 10% 벤토나이트 슬러리(100 mL당 3 mL)를 첨가하여 교반하였다. 1시간 동안 흡착시킨 후 원심분리하였다. 상청액을 설포살리실산 시험 용액으로 확인하였고; 침전이 없으면 완전한 흡착을 나타냅니다. 불완전한 흡착이 발생한 경우 흡착을 반복하여 두 개의 벤토나이트 슬러리 침전물을 합쳤습니다. 벤토나이트는 1% 아세트산(각각 1.6L, 1.4L, 1.2L 및 0.8L)으로 4회 용출되었습니다. 각 용리액을 80도까지 가열하고 클로로부탄올을 첨가한 후 95도까지 온도를 더 올린 후 25도까지 급냉시켰다. 용리액을 여과하거나 원심분리하고 4개의 여과액을 합하여 효능과 바소프레신 한계를 결정했습니다. 즉, 냉장액제조[여과] → 여액[비누점토 슬러리] → 흡착제[1% HAc] → 용리액 옥시토신 주입이다.
