클릭 화학 이해:
"링크 화학" 또는 "빠른-빠른 매칭 조합 화학"으로도 번역되는 클릭 화학은 화학자 KB Sharpless가 2001년에 도입한 합성 개념입니다. 주요 목표는 작은 단위의 조립을 통해 다양한 분자를 빠르고 안정적으로 합성하는 것입니다. 특히 탄소-헤테로원자(C-X-C) 결합을 기반으로 하는 새로운 조합 화학 방법을 개발하고 이러한 반응(클릭 반응)을 사용하여 간단하고 효율적으로 분자 다양성을 달성하는 데 중점을 둡니다.
클릭 화학의 대표적인 반응은 구리-촉매된 아지도-알키닐 Husigen 고리화 첨가입니다.
이 반응은 틀림없이 현재까지 가장 완벽한 클릭 화학 반응입니다. 1가 구리의 촉매작용 하에서 아지드 및 알키닐 그룹은 그림에 표시된 트리아졸 고리를 위치선택적으로 생성할 수 있습니다. 연구 개발을 통해 이 반응은 일반 알킨 대신 고리형 알킨(디벤조사이클로옥틴, DBCO, 아래 그림 참조)을 사용하는 2.0 버전으로 발전하여 구리염 촉매 작용이 필요하지 않고 구리 이온이 생물학적 물질을 비활성화하는 문제를 해결했습니다. 이 반응은 높은 수율, 부산물 없음, 높은 선택성(스테레오, 영역), 물과 산소에 대한 둔감성, 온화한 반응 조건, 광범위한 기질 선택성 및 간단한 후처리와 같은 많은 장점을 가지고 있습니다.{4}}
단백질, DNA, 펩타이드 등 고분자 화학에 대한 연구에서 분자 자체의 분자량과 부피가 크다는 것은 이러한 거대분자에 많은 작용기가 도입되면 반응 효율이 크게 감소한다는 것을 의미합니다. 핵심 장점인 클릭 화학의 높은 효율성은 고분자량 반응에 대한 고분자 화학자의 요구를 충족합니다. 생화학에서 단백질, DNA 및 펩타이드도 거대분자이며 세포 및 수성 환경에 존재하므로 통제된 화학 반응을 더욱 어렵게 만듭니다. 클릭 화학의 특성은 생물학적 환경에서 화학 반응을 제어해야 하는 이러한 과제에 대한 솔루션을 제공합니다.
